可可越来越棒！| 运城助力星星孩子 | 250期-2

2025-02-07 10:38:14

男孩叫可可，今年7岁，是一名孤独症患儿。“从来没想过自己的孩子会是孤独症。”一头干练的短发、笑起来脸上会有酒窝的女子是可可的妈妈，她曾经是一名音乐老师。她说，现在仔细回想起来，儿子从1岁时，就和别的孩子不一样：不说话、不回应、没有眼神对视……其他孩子在1岁多时，已经会喊“爸爸妈妈”了，但可可直到3岁都不说话。 “我一遍又一遍地教他，可孩子没有一点反应。”她知道自己的孩子出了问题，但是她不愿相信，

光芒！给特教学生多点帮助 | 运城慈善助残帮困 | 249-3

2025-02-07 10:33:08

小阳是一名患有自闭症的孩子。初入学校时，他几乎不与任何人有眼神交流，沉浸在自己的世界里。但是，这里的老师没有放弃。他们用无尽的耐心，从简单的动作、声音开始引导小阳。 小阳对色彩有着独特的敏感，老师们就以此为突破点，通过色彩鲜艳的教具和绘画课程吸引他的注意力。慢慢地，小阳开始有了变化。他开始尝试用画笔表达自己的内心世界，那些色彩斑斓的画作，虽然在常人看来可能有些抽象，但却是小阳努力与外界沟通的桥梁

无奈！9年6000次换药| 运城慈善关爱罕见病 | 249期-2

2025-02-07 10:31:23

一家三个孩子，就有两个得了罕见病---大疱性表皮松解症，身上水疱血疱反反复复流血溃烂，还有更可怕的并发症……“2015年，第一个孩子小虎出生时下半身没有皮肤，开始不知道是什么病，带着孩子到处去看，后来确诊为罕见病。医生说：治不好！我们一直觉得生病不可怕，可怕的是无药可救！”孩子妈妈说。由于孩子需要全天照顾，我和他爸只能辞职，一边照顾孩子一边到处看病。孩子全身每天需要换两次药，每次两三个小时，9年间

累了！听听孩子声音 | 运城助天使“听”见爱 | 249期-1

2025-02-07 10:28:57

萱萱妈妈是一位坚强的母亲。萱萱5个月时被确诊先天感音神经性耳聋。面临外界的异样眼光、疾病带来的经济负担，孩子的父亲选择了逃避和放弃。 萱萱妈妈带着孩子回到娘家，为了给孩子凑集治疗费用，在亲戚朋友的帮助下，开始经营小吃摊。自此，她像上紧了发条一样，白天照顾孩子，晚上出摊，从早上6点到半夜12点，日夜不停地奔波忙碌。 幸运的是，小吃摊的生意日益稳定，萱萱妈妈终于凑集了手术费用。2岁时，萱萱成功接受

最后再哭一次｜运城慈善关爱罕见病｜248期-3

2025-02-07 10:26:52

彩虹是一个10岁孩子的妈妈，她们母女都患有低磷性佝偻病。彩虹从小因多次骨折导致双腿严重畸形无法行走。孩子悦悦也因为这个病特别自卑，几乎没有朋友。孩子经常说：“为什么别人能跑能跳，而我连体育课都上不了。”彩虹说：光悦悦吃药，一个月要花七八百块钱，这还不算检查和康复训练的费用，一年算下来最少得三四万。吃的还是普通药物，普通药治疗效果不是很明显，可特效药老百姓根本吃不起。特效药物2万多一盒，一盒10mg

牵着“蜗牛”散步 | 运城助力星星孩子 | 248期-2

2025-02-07 10:22:57

“星星孩子”家长圈里流传着这样两段文字。第一段：上帝给我一个任务叫我牵一只蜗牛去散步我不能走得太快蜗牛已经尽力爬每次总是挪那一点点我催它，我唬它，我责备它蜗牛用抱歉的眼光看着我仿佛说：“人家已经尽了全力！星星孩子就像诗中的蜗牛，无论付出多大的努力，每次也只能往前挪一点点。而星星孩子的妈妈，是牵着蜗牛散步的人。小艺是一名8岁的“星星”孩子。 从确诊孤独症后，小艺妈妈的生活也跟着有了翻天覆地的变化，